Лицензирование

Об обязательном  периодическом подтверждении соответствия лицензиата лицензионным требованиям.

Периодическое подтверждение соответствия лицензиата лицензионным требованиям проводится в соответствии с требованиями статьи 19.3 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».

Периодическое подтверждение соответствия лицензионным требованиям проводится в отношении лицензиатов, осуществляющих лицензируемые виды деятельности:
– деятельность в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемая в замкнутых системах;
– деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности).

Основанием для проведения периодического подтверждения соответствия лицензиата лицензионным требованиям является заявление лицензиата о периодическом подтверждении соответствия лицензионным требованиям, поданное не ранее чем за один год до наступления срока прохождения процедуры периодического подтверждения соответствия лицензионным требованиям, определяемого в соответствии с частью 2 статьи 19.3 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ.

Отзыв лицензиатом заявления о периодическом подтверждении соответствия лицензионным требованиям не допускается.

Заявление о периодическом подтверждении соответствия лицензионным требованиям и прилагаемые к нему документы лицензиат представляет в лицензирующий орган в порядке, предусмотренном частями 2 – 10 статьи Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ. Если документы, которые должны быть приложены к заявлению о периодическом подтверждении соответствия лицензионным требованиям, ранее представлялись лицензиатом в лицензирующий орган, такие документы не подлежат повторному представлению.

Периодическое подтверждение соответствия лицензиата лицензионным требованиям проводится каждые три года со дня предоставления лицензии.

Общий срок процедуры периодического подтверждения соответствия лицензиата лицензионным требованиям не может превышать двадцать рабочих дней со дня приема заявления лицензиата о периодическом подтверждении соответствия лицензионным требованиям.

Форма подачи заявления:
Заявление и прилагаемые к нему документы (сведения) направляются в форме электронных документов посредством использования федеральной государственной системе «Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)» (ЕПГУ).
Заполнение заявления и приложение документов (сведений) осуществляется по ссылке https://www.gosuslugi.ru.
Заявление подписывается усиленной квалифицированной электронной подписью заявителя.

 

Лицензирование в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных  организмов  III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах

О предоставлении выписки из реестра лицензий

Информация о получении, переоформлении, прекращении лицензии на деятельность, связанную с ипользованием возбудителей инфекционных заболеваний

Нормативно-правовые акты

Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах, утвержденный Приказом Роспотребнадзора от 18.07.2015 № 771 (в ред. Приказа Роспотребнадзора от 30.11.2020 № 785)

Лицензирование в области  использования  источников ионизирующего излучения (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)

Информация о получении, переоформлении, прекращении лицензии на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих)

Нормативно-правовые акты

Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденный Приказом Роспотребнадзора от 30.11.2020 № 784   

Основания для отказа  в предоставлении государственной услуги

Реквизиты для оплаты госпошлины

Порядок обжалования действий должностных лиц

График работы

Реестр выданных лицензий на деятельность, связанную с использованием возбудителей инфекционных    заболеваний, на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих)