Опубликовано вт, 08/07/2007 - 04:00 пользователем 
admin

Письмо №0100/7496-07-32 от 26.07.2007

Руководителям 
УправленийРоспотребнадзора по 
субъектамРоссийской 
ФедерацииРуководителям 
органовуправления 
здравоохранениясубъектов Российской 
ФедерацииФедеральная служба по надзору в 
сфере защиты прав потребителей и 
благополучия человека информирует, что на 
основании результатов проведенного 
расследования случаев серьезных 
неблагоприятных событий, возникших у 
детей во Вьетнаме и связанных по времени с 
иммунизацией вакциной Euvax B, Всемирная 
Организация Здравоохранения (ВОЗ) 
отменяет свои рекомендации по временной 
приостановке использования следующих 
серий указанного препарата, 
произведенного LG Life Sciences, республика 
Корея:- партия UVN05012 и соответствующие 
серии UVX05027, UVX05028, UVX05029;- партия UVN06004 и 
соответствующие серии UVX06005, UVX06006, UVX06007;- 
партия UVN05014 и соответствующие серии UVX05030, 
UVX05031, UVX05032Вместе с тем, в совместном 
заключительном отчете ВОЗ и ЮНИСЕФ от 
07.07.2007 указанно, что только один случай 
смерти ребенка из четырех 
зарегистрированных во Вьетнаме серьезных 
неблагоприятных событий, может быть 
расценен как не связанный с вакцинацией 
препаратом Euvax B. Установить 
причинно-следственную связь остальных 
трех случаев не представлялось 
возможным.Обращаю внимание, что перед 
использованием упомянутых серий вакцины 
необходимо удостовериться в соблюдении 
условий хранения препарата на всех этапах 
«холодовой цепи».$SIGN